延伸至患者來源模型
探索患者來源腫瘤在可控 3D 微環境中的生物學行為
將患者來源腫瘤導入可控的 3D 培養環境
患者來源的腫瘤樣本可保留原始腫瘤的部分生物學特徵,包括腫瘤異質性及個體間差異,而這些特徵在長期培養的細胞株中可能逐漸減弱或消失。TME-Chip 可將患者來源的腫瘤細胞、組織或類器官置於受控的 3D 微環境中,並依研究目的加入基質細胞或免疫細胞,進一步評估不同患者樣本對治療的反應差異。
患者來源樣本的治療反應分析
在標準化實驗條件下比較不同患者來源樣本的治療反應
同一種治療在不同患者之間可能呈現明顯不同的反應。透過 TME-Chip,可在相對一致的培養與給藥條件下,平行評估多個患者來源樣本,分析其治療反應的變異性,並進一步探討反應差異與樣本特徵或既有臨床資料之間的關聯。
研究終點可包括腫瘤細胞存活率、細胞死亡、腫瘤組織生長及免疫細胞反應等。培養結束後,亦可回收晶片內的細胞或組織樣本,進行 DNA 與 RNA 分析,將功能性治療反應與分子特徵相互連結,比較不同患者來源樣本的治療反應。
生物標記的鑑定與評估
將功能性治療反應與分子特徵相互連結,探索與療效及抗藥性相關的候選生物標記
TME-Chip 所產生的功能性數據,包括細胞存活率、腫瘤細胞死亡、免疫細胞浸潤、免疫媒介的細胞毒殺作用及流出液分析結果,可與自晶片回收樣本的基因體學或轉錄體學數據進行整合。
透過功能性表型與分子特徵的交叉分析,可探索與治療反應、反應異質性或抗藥性相關的候選生物標記。進一步結合外部分析或研究合作夥伴,可進行多體學整合及運算分析,並在更多患者來源樣本中驗證候選標記與治療反應之間的關聯。
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